Người mắc bệnh tan máu bẩm sinh có thể chịu nhiều rủi ro hơn về việc chảy máu khi gặp tổn thương hoặc phẫu thuật. Vậy bệnh tan máu bẩm sinh có thể phòng tránh được không?
Bệnh tan máu bẩm sinh có thể phòng tránh được không?
Bệnh tan máu bẩm sinh là gì?
KTV Xét nghiệm tại các trường Cao đẳng Y Dược Hà Nội, TP.HCM cho hay: Bệnh tan máu bẩm sinh, hay còn được gọi là thalassemia, là một loại rối loạn đông máu di truyền. Người mắc bệnh này thường thiếu một trong các yếu tố đông máu quan trọng, bao gồm yếu tố VIII (thalassemia A) hoặc yếu tố IX (thalassemia B), hoặc có sự phá vỡ trong chúng.
Bệnh tan máu bẩm sinh có phòng tránh được không?
Bệnh tan máu bẩm sinh, hay thalassemia, là một loại bệnh di truyền không thể ngăn ngừa hoàn toàn. Tuy nhiên, có một số biện pháp phòng ngừa và quản lý có thể giúp giảm nguy cơ và làm giảm tác động của bệnh đối với người mắc.
- Kiểm tra di truyền: Nếu có tiền sử gia đình về thalassemia, việc kiểm tra di truyền có thể giúp đưa ra quyết định thông minh về việc có con hay không, cũng như cho phép các biện pháp phòng ngừa được áp dụng sớm.
- Chăm sóc sức khỏe: Điều trị y tế định kỳ và thường xuyên là rất quan trọng đối với người mắc bệnh thalassemia. Điều này bao gồm sử dụng các chế phẩm đông máu để kiểm soát chảy máu, chăm sóc răng miệng để tránh chảy máu nướu và chăm sóc da để tránh tổn thương.
- Điều trị đông máu: Việc điều trị đông máu kịp thời và hiệu quả là chìa khóa để quản lý bệnh thalassemia. Các yếu tố đông máu có thể được tiêm vào cơ thể để tăng cường quá trình đông máu.
- Hạn chế hoạt động và thể dục: Tránh các hoạt động có thể dẫn đến tổn thương hoặc chấn thương, đặc biệt là các hoạt động vận động mạnh hoặc thể thao va chạm.
Mặc dù không thể phòng tránh hoàn toàn, nhưng việc thực hiện các biện pháp phòng ngừa và quản lý có thể giúp kiểm soát tình trạng và cải thiện chất lượng cuộc sống của người mắc bệnh thalassemia.
Nên làm gì khi phát hiện mắc bệnh tan máu bẩm sinh?
Cử nhân Văn bằng 2 Cao đẳng Xét nghiệm tại Cao đẳng Y Dược TP.HCM – Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur cho biết: Khi phát hiện mắc bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), việc đầu tiên và quan trọng nhất là tìm kiếm sự chăm sóc y tế chuyên môn từ các bác sĩ và nhà chuyên môn y tế. Dưới đây là một số biện pháp cụ thể cần thực hiện:
- Tham khảo ý kiến bác sĩ chuyên khoa: Đưa người mắc bệnh đến gặp bác sĩ chuyên khoa trong lĩnh vực huyết học hoặc y học cộng đồng để được kiểm tra và xác định chính xác tình trạng sức khỏe.
- Kiểm tra và chẩn đoán: Bác sĩ sẽ tiến hành các xét nghiệm và kiểm tra như xét nghiệm đông máu để xác định mức độ và loại bệnh thalassemia mà người mắc phải.
- Lập kế hoạch điều trị: Dựa trên kết quả kiểm tra và chẩn đoán, bác sĩ sẽ lập kế hoạch điều trị phù hợp. Điều này có thể bao gồm sử dụng các chế phẩm đông máu, thuốc chống đông hoặc các phương pháp điều trị đặc biệt khác.
- Giáo dục và hỗ trợ: Cung cấp thông tin và hướng dẫn về cách quản lý bệnh, cách xử lý các tình huống khẩn cấp như chảy máu không kiểm soát, và các biện pháp phòng ngừa tổn thương. Hỗ trợ tinh thần cũng là một phần quan trọng trong quá trình điều trị.
- Theo dõi và chăm sóc định kỳ: Đảm bảo rằng người mắc bệnh thực hiện các cuộc kiểm tra định kỳ và tuân thủ lịch trình điều trị được đề xuất bởi bác sĩ.
- Tìm kiếm hỗ trợ từ cộng đồng: Tham gia vào các tổ chức hoặc nhóm hỗ trợ dành cho người mắc bệnh thalassemia có thể cung cấp thông tin, hỗ trợ và sự giúp đỡ từ những người có cùng tình trạng.
Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur đào tạo Cao đẳng Xét nghiệm TP.HCM
Một số loại thuốc điều trị bệnh tan máu bẩm sinh
Dược sĩ Cao đẳng Dược TP.HCM cho biết: Có một số loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), bao gồm:
- Yếu tố đông máu thay thế: Đây là loại thuốc chứa yếu tố VIII (cho thalassemia A) hoặc yếu tố IX (cho thalassemia B) được sản xuất từ máu dự phòng hoặc kỹ thuật sinh học. Thuốc này được tiêm vào tĩnh mạch để cung cấp yếu tố đông máu cần thiết cho cơ thể.
- Thuốc ức chế fibrinolysis: Các thuốc như aminocaproic acid hoặc tranexamic acid được sử dụng để ngăn chặn quá trình phân hủy sợi fibrin, từ đó giúp tăng cường quá trình đông máu.
- Desmopressin (DDAVP): Thuốc này được sử dụng trong một số trường hợp thalassemia A nhẹ, khiến cơ thể tạo ra yếu tố VIII tự nhiên hơn.
- Gene therapy: Một phương pháp mới trong điều trị thalassemia là gene therapy, trong đó các gen làm việc để tạo ra yếu tố đông máu được chuyển giao vào cơ thể.
- Thuốc chống đau: Trong trường hợp chảy máu hoặc đau do tổn thương, các loại thuốc giảm đau như paracetamol hoặc opioid có thể được sử dụng, nhưng cần phải cẩn thận để tránh làm tăng nguy cơ chảy máu.
Mỗi loại thuốc có ứng dụng và liều lượng cụ thể, và việc chọn lựa loại thuốc phù hợp phụ thuộc vào nhiều yếu tố như loại và mức độ nặng của bệnh, tình trạng sức khỏe tổng thể và yếu tố cá nhân của người bệnh. Điều quan trọng là thảo luận và tuân thủ theo chỉ định của bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Thông tin chỉ mang tính tổng hợp và chia sẻ!
